Orphan Drug & Rare Disease - Accelerating access to therapeutic innovation

Présentation

Organisateur(s)

Domaine(s) de la formation

  • Investigation clinique (cadre général et/ou spécifique à une pathologie)
  • Méthodologie

Langue :

Anglais

  • Formation continue

Description

This training course aims to raise awareness among clinical research actors on the specificities of the development of drugs for rare diseases and to provide tools and solutions for clinical research professionals and project leaders:

  • - Identify tools for drug development,
  • - Consolidate practices,
  • - Understand the issues.

Sessions à venir

Aucune session à venir.

Évaluations

Note moyenne de la formation : 8.0/10

Anonyme

8.7/10

le

05/07/2022

Orphan Drug & Rare Disease - Accelerating access to therapeutic innovation - 2017 (Edition 4)

Contenu de la formation

9/10

Qualité des enseignants

9/10

Organisation générale de la formation

9/10

Mise en pratique de la formation

9/10

Niveau de satisfaction globale

9/10

Valorisation de la formation

7/10

Ouvrir/Fermer

Anonyme

8.0/10

le

05/07/2022

Orphan Drug & Rare Disease - Accelerating access to therapeutic innovation - 2017 (Edition 4)

Les intervenants sont très bons. Les sujets traités sont intéressants et d'actualité.

Contenu de la formation

8/10

Qualité des enseignants

8/10

Organisation générale de la formation

8/10

Mise en pratique de la formation

8/10

Niveau de satisfaction globale

8/10

Valorisation de la formation

8/10

Ouvrir/Fermer

Anonyme

8.5/10

le

05/07/2022

Orphan Drug & Rare Disease - Accelerating access to therapeutic innovation - 2017 (Edition 4)

Contenu de la formation

10/10

Qualité des enseignants

10/10

Organisation générale de la formation

10/10

Mise en pratique de la formation

7/10

Niveau de satisfaction globale

10/10

Valorisation de la formation

4/10

Ouvrir/Fermer

Anonyme

8.2/10

le

05/07/2022

Orphan Drug & Rare Disease - Accelerating access to therapeutic innovation - 2017 (Edition 4)

Contenu de la formation

8/10

Qualité des enseignants

8/10

Organisation générale de la formation

9/10

Mise en pratique de la formation

8/10

Niveau de satisfaction globale

8/10

Valorisation de la formation

8/10

Ouvrir/Fermer

Anonyme

7.0/10

le

05/07/2022

Orphan Drug & Rare Disease - Accelerating access to therapeutic innovation - 2017 (Edition 4)

J'ai apprécié plus la deuxième journée. Elle était plus riche en informations.

Contenu de la formation

7/10

Qualité des enseignants

7/10

Organisation générale de la formation

7/10

Mise en pratique de la formation

8/10

Niveau de satisfaction globale

6/10

Valorisation de la formation

7/10

Ouvrir/Fermer

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Mis à jour le 22 septembre 2022